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信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗复发或持续性卵巢透明细胞癌显示有希望的抗肿瘤活性

2024年9月11日,著名期刊《柳叶刀》发表了一篇题为《Sintilimab combined with bevacizumab in relapsed or persistent ovarian clear cell carcinoma (INOVA): a multicentre, single-arm, phase 2 trial》的研究报告。

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这项临床研究从中国八家三级医院招募了年龄在 18-75 岁之间的复发或持续性卵巢透明细胞癌患者,入组患者每 3 周静脉注射信迪利单抗 (200 mg) 和贝伐珠单抗 (15 mg/kg),直至疾病进展。

整个临床研究筛查了 51 名患者,其中 41 名患者接受了至少一剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗。37 例患者完成了反应评估。在 15 名患者中观察到客观缓解,客观缓解率 40.5%,其中 5 例 (14%) 为完全缓解,10 例 (27%) 为部分缓解。

结果显示,信迪利单抗联合贝伐珠单抗在复发或持续性卵巢透明细胞癌患者中显示出有希望的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要进行更大规模的随机试验,将这种低毒性、无化疗的组合方案与标准化疗进行比较。

卵巢透明细胞癌

卵巢透明细胞肿瘤是一种特殊类型肿瘤,肿瘤细胞胞质呈透明样改变而得名,恶性程度高,症状主要包括腹痛、腹胀、腹部压迫感等,治疗主要包括药物治疗、放疗、手术治疗等。

发病原因一般认为可能与遗传因素、基因突变、环境因素等有关。

基因检测

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卵巢癌临床试验正在寻找患者

目前,临床试验正在全国范围内寻找卵巢癌患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。

治疗方法有:NEUK细胞疗法、CAR-M疗法、TCR-T疗法、CAR-T疗法等。

如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询医瘤界医学部(400-880-3716)


部分入选标准:

1.年龄≥ 18岁;
2.有可测量病灶;
3.CD16阳性、ALPP阳性或间皮素阳性卵巢癌患者;
4.预期生存时间≥12周。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至医瘤界医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。



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