伊鲁阿克、Zongertinib、埃万妥单抗等多款肺癌产品亮相世界肺癌大会！ 中位无进展生存翻八倍！
2024-09-12 10:01:32
来源:
搜狐科技
肺癌是我国第一高发癌症，2022年我国肺癌新发病例约106万，死亡病例约74万。随着人们对癌症的不断钻研，已经在肺癌领域有了突破成就。近期世界肺癌大会（WCLC）在美国召开，多家企业展示了自家产品在肺癌的成绩。
中位总生存期（OS）近3.5年！ALK抑制剂伊鲁阿克伊鲁阿克是新一代ALK受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此次大会上公布了伊鲁阿克治疗克唑替尼耐药的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的II期INTELLECT研究试验的最新数据。该试验共纳入146例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为14.06个月，中位缓解持续时间（DoR）为14.06个月，中位无进展生存期（PFS）为14.55个月，疾病控制率（DCR）为94.5%，中位总生存期（OS）近3.5年，达到41.79个月。
该数据表明，伊鲁阿克可显著延长克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期。94%的患者观察到了不同程度的肿瘤缩小！Zongertinib治疗HER2阳性晚期非小细胞肺癌Zongertinib（BI 1810631）是一种表皮生长因子受体-2（HER2）抑制剂，此次大会上，勃林格殷格翰公布Zongertinib（BI 1810631）治疗HER2阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib期Beamion LUNG-1试验队列1主要分析结果。共132例患者接受治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）为66.7%，所有剂量组中高达94%的患者观察到了不同程度的肿瘤缩小。120mg剂量组中，客观缓解率（ORR）为72.4%，疾病控制率（DCR）为95%。240mg剂量组中，客观缓解率（ORR）为78.2%，疾病控制率（DCR）高达100%！该数据表明，Zongertinib（BI 1810631）在HER2阳性晚期非小细胞肺癌患者中耐受性良好。埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）一种靶向 EGFR 和 MET 的全人源双特异性抗体，此次大会上公布了埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗EGFR外显子 19 缺失 （ex19del）或外显子21 L858R替代（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的III期MARIPOSA 研究长期随访数据。
该试验共纳入1074例患者，分别有429例患者接受埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗和奥希替尼治疗。结果显示：联合用药组中位无进展生存期近2年时间，显著长于奥希替尼组，分别为23.7个月和16.6个月，联合治疗组1.5年无进展生存率为60%，2年无进展生存率为48%，奥希替尼组分别为48%和34%。联合治疗组客观缓解率（ORR）为86%，中位缓解持续时间（DOR）为25.8个月，奥希替尼组客观缓解率（ORR）为85%，中位缓解持续时间（DOR）为16.8个月。联合治疗组1.5年生存率为82%，2年生存率为74%，奥希替尼组1.5年生存率为79%，2年生存率为69%。该试验结果表明，埃万妥单抗联合拉泽替尼疗效优于奥希替尼。中位无进展生存翻了八倍！第三代EGFR抑制剂阿美替尼阿美替尼是我国第一个自主研发的第三代EGFR-TKI，Ⅲ期POLESTAR研究的期中分析结果入选了此次大会，该试验旨在验证阿美替尼用于放化疗（CRT）后不可切除的III期EGFRm NSCLC患者维持治疗的疗效。共纳入147例患者，结果显示：中位无进展生存期为30.4个月，而安慰剂组仅为3.8个月，也就是说相比于安慰剂组，中位无进展生存翻了八倍！该数据表明，与安慰剂相比，阿美替尼显著改善了患者无进展生存期。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询医瘤界医学部（400-880-3716）。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至医瘤界医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。除文中所提到的，还有我国原研的第三代EGFR抑制剂伏美替尼、KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片、ADC药物HS-20093等均在世界肺癌大会上亮相。这是人类对抗肺癌的进步，随着越来越多的临床试验的开展，为许多癌友患者们带来了更多的治疗机会！期待肺癌治疗能够取得更大进步，改写治疗格局。1.https://www.curetoday.com/view/first-line-rybrevant-plus-lazcluze-shows-trend-toward-overall-survival-in-egfr-positive-nsclc2.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2403614扫描下方二维码，或者直接电话咨询医瘤界医学部（400-880-3716），为癌友患者们分享更多信息。
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